中新社北京3月8日电标题：李晓坤谈创新药“卖青苗”隐忧，从许可协议说起。
作者 赵业娇 陈成飞
外部许可协议通常只有几十页长，但它们可以决定原创作品未来几十年的发展方向。
今年二会期间，全国人大代表、中国工程院院士、温州医科大学校长李晓坤接受中国报记者采访。通过过去两年的研究，我们发现中国创新药物的对外许可交易明显加速。一些项目仍处于早期临床阶段，正在“包装”以大笔金额运往国外。那么问题来了：这些未开垦的“树苗”是否卖得太早了？
“创新药的退出gs是行业成熟的标志。”他表示，中国生物医药正在从“模仿”走向“并行创新”，国际药企积极寻求合作，表明中国的独特性正在被认可。但在一些交易中，研发投入大、营收周期长以及国内市场的定价压力往往导致企业在临床早期阶段出售全球权益，以换取稳定的现金流。
在他看来，这种选择可以理解，但需要谨慎。 “当最具创新潜力的原创项目在早期获得完全许可时，他们放弃的不仅仅是未来的利润，还有“在全球行业中拥有话语权的权利”。
更让他担心的是创新导向的转变。 “当‘许可’成为首要目标时，一些科学家和投资者可能更喜欢‘短期而快速’的项目，而不是承担10年努力的固有风险。 “从长远来看，中国可能有很多优秀的研发企业，但很难培养出真正定义行业标准的全球制药巨头。”
李晓坤，全国人大副委员长、中国工程院院士、温州医科大学校长。照片由受访者提供。
他强调了创新药物“作为新芽出售”的隐忧。他提议建立一个系统来识别和提交“具有独特且重大创新潜力的药物和设备资产”。对早期和具有战略意义的项目进行评估，为重要的外部许可协议提供预先的专家咨询和风险预警，增强企业识别和防范“低价销售”和“所有权模糊”等困难的能力。
同时，建议成立政府指导委员会。e基金或“创新维持”风险分担基金，对选择暂停审批并声称独立开展重要临床研究的项目进行风险分担，传递出国家支持“长期创新”、稳定市场预期的明确信号。启动“临床研究质量和数据互认”计划，强化我国创新药在国际审批谈判中的谈判地位。深化卫生保障和采购改革，打通创新药物进入医院的“最后一公里”障碍，让真正有价值的创新药物在国内市场快速获利。
生物医药不仅对产业进步具有重要意义，而且对国家科技竞争力和生物安全具有重要意义。将当前的“外向趋势”转化为打造本土巨头、创造机遇，需要制度保障和战略耐心。吃遍全球大片。
在李晓坤看来，只有企业有信心能够“自主发展”，才能对外赋能。只有这样，它才会成为明智的战略选择，而不是迫于现实压力的生存手段。只有这样，创新的根才能深深扎根于中国土壤，让中国创新药物走向世界。 （完）
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